杭州2021年(nian)8月12日 /美通社/ -- 創新藥(yao)研(yan)發公(gong)司(si)凌科(ke)藥(yao)業（杭州）有限公(gong)司(si)（以下簡稱“凌科(ke)藥(yao)業”）今日宣(xuan)布其三靶點激酶抑(yi)制劑 LNK01002 臨床I期研(yan)究在中國完成首例患者(zhe)給藥(yao)。該研(yan)究是一項評價 LNK01002 在原(yuan)發性(xing)骨髓纖維化（PMF）患者(zhe)、真(zhen)性(xing)紅細胞增(zeng)多(duo)癥(zheng)或原(yuan)發性(xing)血小板增(zeng)多(duo)癥(zheng)引起的繼發性(xing)骨髓纖維化（PV/ET-MF）患者(zhe)中的安(an)全性(xing)、耐受(shou)性(xing)、藥(yao)代動力(li)學的多(duo)中心(xin)、開放性(xing)的I期臨床試驗(yan)。

LNK01002 是凌科藥(yao)業自主研發的(de)(de)一款創新三靶點激(ji)酶(mei)(mei)抑制劑。LNK01002 的(de)(de)優勢(shi)是可以同時(shi)有效地(di)(di)(di)靶向(xiang)三個驅動激(ji)酶(mei)(mei)靶點，可潛(qian)在地(di)(di)(di)用于治療對于傳(chuan)統治療方案無效，或者耐(nai)藥(yao)的(de)(de)病人(ren)群體，因(yin)此極大地(di)(di)(di)滿足(zu)了(le)未被滿足(zu)的(de)(de)臨床需求(qiu)，具有全(quan)球(qiu)首創的(de)(de)潛(qian)力(li)。

“在(zai)早(zao)期(qi)的臨床前轉(zhuan)化醫(yi)學研究(jiu)中(zhong)，我們(men)初步證明(ming)了 LNK01002 相較于同類型(xing)的單靶點(dian)或(huo)雙靶點(dian)的激酶抑制劑擁有更(geng)好的抑制效(xiao)果以及安全性。”凌(ling)科藥業首席醫(yi)學官王雪(xue)酈(li)博(bo)士表示：“快速(su)推進 LNK01002 在(zai)病人中(zhong)的研究(jiu)有助于我們(men)更(geng)快更(geng)好的評(ping)估(gu)其(qi)在(zai)治療中(zhong)的價值(zhi)；作(zuo)為一項(xiang)全新(xin)的治療方案，我們(men)希望 LNK01002 能(neng)早(zao)日(ri)惠及更(geng)多患(huan)者。”

“LNK01002完成首例患者給藥是一個重要的里程碑，這標志著多靶點抑制劑LNK01002正式進入了臨床研究階段。”凌科藥業創始人兼首席執行官萬昭奎表示：“我們期待 LNK01002 在臨床研究中的表現，希望能為全球患者帶來更佳和更多的治療方案。”