上海2022年(nian)12月(yue)21日 /美(mei)通(tong)社/ -- 啟(qi)愈生物今日宣布，公司(si)將在當(dang)地時間2023年1月19-21日于舊金山會(hui)(hui)場及線(xian)上舉行(xing)的(de)美(mei)國臨床(chuang)腫瘤學會(hui)(hui)胃腸道腫瘤研討會(hui)(hui)（ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium）上展示其Q-1802項目的(de)臨床(chuang)Ⅰ期(qi)數(shu)據。該研究(jiu)結果摘(zhai)要(yao)將刊登于ASCO GI年會(hui)(hui)摘(zhai)要(yao)匯集(ji)（#382），摘(zhai)要(yao)概覽(lan)如下：

Interim results of a first-in-human phase 1 study of Q-1802, a CLDN18.2/PD-L1 bsABs in patients with relapsed or refractory solid tumors

Authors: Yakun Wang1, Jifang Gong1, Yuping Sun2, Jian Zhang3, Yanqiao Zhang4 ,Shuqin ni2, Jie Hou5, Xiaohua Chen5, Yusheng Wang6, Qin Yu7, Xiangdong Qu8, Yejie Du8, Li Wei8, Tao Yu8, Lin Shen1

• Q-1802 is a humanized bispecific antibody
• targets both the tumor -specific antigen CLDN18.2 and the immune checkpoint PD-L1
• Q-1802 has excellent  safety, tolerability
• Q-1802 has excellent anti-tumor activity in CLDN18.2 positive GI patients

關于Q-1802

Q-1802是(shi)由啟愈生(sheng)物自主開發的(de)，可以同時(shi)靶向CLDN18.2及(ji)PD-L1的(de)人(ren)源化雙特異性(xing)(xing)(xing)抗體。Q-1802為FDA首(shou)個批準并(bing)最(zui)先進入臨床、以及(ji)首(shou)個于(yu)ASCO年會上公布臨床數據的(de)CLDN18.2/PD-L1雙抗。在機制(zhi)上，Q-1802采用(yong)多種免(mian)疫機制(zhi)來(lai)殺(sha)傷腫瘤(liu)細胞，為治療CLDN18.2表(biao)達的(de)晚期實體瘤(liu)提供了全新策略(lve)。Q-1802具有高(gao)親和力和選擇性(xing)(xing)(xing)，CLDN18.2低表(biao)達至(zhi)高(gao)表(biao)達患(huan)者群(qun)體均(jun)可獲益，目(mu)前的(de)臨床I期數據驗證了其出色的(de)安全性(xing)(xing)(xing)及(ji)有效性(xing)(xing)(xing)。Q-1802分子構建簡單(dan)有效，工藝流(liu)程穩健高(gao)產，成本接(jie)近單(dan)抗。