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中國速度,全球"首發"!勃林格殷格翰新藥圣利卓?家族皮下注射制劑率先在華獲批

2024-03-06 18:25 4718

用于減少(shao)12歲及以(yi)上青(qing)少(shao)年(nian)和成人的泛(fan)發性膿皰(pao)型銀屑病(bing)發作

  • 圣利卓®家族皮下注射制劑用于減少泛發性膿皰型銀屑病(GPP)發作適應癥在中國的獲批,使其成為跨國藥企中首個全球多中心同步研發并率先在華獲批的全球創新藥。
  • 圣利卓®是同類首個阻斷白介素-36受體 (IL-36R)激活的單克隆抗體,臨床數據顯示圣利卓®家族皮下注射制劑能顯著降低GPP 發作風險 84%長達48周。[1]
  • GPP是一種罕見的、復發性或持續發作的嚴重皮膚疾病,患者迫切需要可以減少GPP發作且兼具安全性的療法。

上海2024年3月(yue)6日(ri) /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布,中國國家藥品監督管理局已批準公司罕見皮膚病創新靶向生物制劑圣利卓®家族皮下注射制劑(通用名:佩索利單抗)的上市申請,用于減少12歲及以上青少年(體重≥40 kg)和成人的泛發性膿皰型銀屑病(Generalized Pustular Psoriasis,簡稱GPP)發作。此次新藥注冊申請在中國的獲批,使得圣利卓®家族皮下注射制劑成為跨國藥企中首個全球多中心同步研發并率先在華獲批的全球創新藥,早于美國、歐盟和日本,開創了行業新紀元!2023年該新藥成為跨國藥企中首個率先在華申請注冊的全球創新藥,開創了先河。此前,圣利卓®家族靜脈注射制劑已在中國獲批用于治療成人GPP發作。基于高度未被滿足的醫療需求和積極的臨床試驗結果,圣利卓®家族在中國獲批的兩個適應癥均獲得中國國家藥品監督管理局突破性療法認定和優先審評審批資格。圣利卓®家族皮下注射(she)制劑的獲(huo)批(pi)也(ye)充分體(ti)現了勃林(lin)格殷格翰以患(huan)者為中(zhong)(zhong)(zhong)心(xin)(xin)的"中(zhong)(zhong)(zhong)國速(su)度"和(he)"中(zhong)(zhong)(zhong)國溫(wen)度"——全球多中(zhong)(zhong)(zhong)心(xin)(xin)同步研發、率先在(zai)華申請注冊(ce)、率先在(zai)華獲(huo)批(pi)、廣(guang)泛惠及中(zhong)(zhong)(zhong)國多年(nian)齡層(ceng)患(huan)者。

GPP是一種罕見的、復發性或持續發作的嚴重皮膚疾病[2],[3],患病率為1.403/10萬人,依此估計中國約有2萬名GPP患者[4]。與尋常銀屑病不同,GPP臨床表現為皮膚會廣泛爆發膿皰,并伴有痛感,而且可能伴發高熱等全身癥狀。GPP在病程中呈反復發作,或持續性發作[5],其發作可能導致患者住院治療,甚至可能伴隨嚴重并發癥危及生命,包括心力衰竭、腎衰竭和敗血癥等,而疾病發作的不可預測性和嚴重程度極大地影響了患者的生活質量[6],[7]。因此患者迫切需要可以減少GPP發作且兼具安全性的(de)療法。

圣利卓®是同類首個阻斷白介素-36受體 (IL-36R)激活的單克隆抗體,可針對性抑制與GPP發作密切相關的白細胞介素-36(IL-36)通路[2],[8],[9],通過與IL-36受體結合,阻斷IL-36產生的炎癥反應,從而抑制GPP的炎癥信號通路,實現膿皰和皮損的快速清除,減少GPP發作

圣利卓®家族皮下注射制劑在中國率先獲批是基于一項全球多中心、關鍵性EFFISAYIL?2臨床研究。EFFISAYIL? 2是首個也是規模最大的評估減少 GPP 發作的跨國隨機臨床研究,該研究評估了皮下(SC)注射本品作為維持治療,在青少年和成人中減少GPP發作和持續控制 GPP 癥狀的有效性和安全性。研究顯示,與安慰劑治療相比,圣利卓®家族皮下注射制劑能顯著降低GPP 發作風險 84%長達48周。此外,該試驗納入123 名患者,試驗證明接受高劑量組的患者在接受治療4 周后沒有出現GPP發作[10]

浙江大學醫學院附屬第二醫院皮膚科主任、EFFISAYIL?2臨床試驗中國首席研究者鄭敏教授表示:"很高興能與全球專家一起參與EFFISAYIL?2臨床研究,中國貢獻了該研究將近20%的受試者。此項研究在GPP治療領域具有突破性的里程碑意義,填補了高度未滿足的臨床需求。結合此前已獲批的治療GPP發作適應癥,佩索利單抗減少發作適應癥的獲批為GPP患者提供了安全有效的全周期疾病管理方案,讓患者遠離GPP反復發作帶來的身心困擾。我們也期待治療疾病發作結合減少發作治療能為患者提供雙重保護',更好地守護GPP患者(zhe)的身心健康。"

勃林格殷格翰大中華區研發和醫學負責人張維博士表示:"圣利卓®家族(zu)皮下(xia)注射制劑率先在(zai)華獲批,彰顯(xian)了(le)中(zhong)(zhong)(zhong)國(guo)政府加(jia)快推(tui)動新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)好藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)審(shen)評審(shen)批,圍繞‘臨床急需',加(jia)速(su)為(wei)患者(zhe)帶(dai)來創新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)物的(de)決心。同時我們也很自(zi)豪(hao),這是勃林(lin)格殷(yin)格翰(han)第一次(ci)在(zai)中(zhong)(zhong)(zhong)國(guo)市(shi)場實(shi)現(xian)(xian)一款創新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)的(de)全(quan)球首發(fa)(fa),印(yin)證了(le)公司‘中(zhong)(zhong)(zhong)國(guo)關(guan)鍵'戰略的(de)成功(gong)落地以及我們始(shi)終以患者(zhe)為(wei)中(zhong)(zhong)(zhong)心的(de)價值導向(xiang)。未來,我們將依托全(quan)球豐富的(de)研發(fa)(fa)管線,繼續與(yu)相關(guan)部門緊密合作加(jia)速(su)引(yin)進創新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)品(pin),幫助更多(duo)中(zhong)(zhong)(zhong)國(guo)患者(zhe)從兼具療(liao)效(xiao)和安全(quan)性的(de)創新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)(yao)(yao)物中(zhong)(zhong)(zhong)獲益,助力(li)健康中(zhong)(zhong)(zhong)國(guo)2030目標的(de)實(shi)現(xian)(xian)。"

消息來源:勃林格殷格翰
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