不(bu)列顛哥(ge)倫比亞(ya)省溫哥(ge)華2021年1月25日 /美(mei)通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTC：LMNGF）（以下簡(jian)稱(cheng)為“BioVaxys”或“公(gong)(gong)(gong)司”）很高興為公(gong)(gong)(gong)眾提供關(guan)于(yu)其疫苗(miao)平臺的(de)最新(xin)進展以及2021年的(de)病毒診斷和公(gong)(gong)(gong)司目標。BioVaxys非(fei)常高興地宣布已開(kai)始針對卵巢(chao)癌半(ban)抗(kang)原化腫瘤抗(kang)原疫苗(miao)BVX-0918A的(de)臨(lin)床開(kai)發計劃。公(gong)(gong)(gong)司計劃在歐(ou)盟（EU）中尋求III期(qi)和IV期(qi)卵巢(chao)癌同(tong)(tong)情(qing)給藥(yao)(yao)許可，接下來(lai)在美(mei)國提交新(xin)藥(yao)(yao)臨(lin)床試(shi)驗申請(qing)（IND）。BioVaxys正在與其指定的(de)合同(tong)(tong)制造(zao)組織(zhi)（CMO）進行(xing)討論，并預(yu)計將(jiang)于(yu)2021年第一季度(du)執行(xing)一份(fen)制造(zao)合同(tong)(tong)。公(gong)(gong)(gong)司計劃在今年晚(wan)些時候向(xiang)歐(ou)洲藥(yao)(yao)品(pin)管理局(ju)（EMEA）提交針對BVX-0918A的(de)臨(lin)床試(shi)驗申請(qing)（CTA）。

卵巢癌治療存在大量未滿足的治療需求。目前，全世界有超過24萬女性被診斷患有卵巢癌，并有超過14.02萬人死于該疾病。在美國，卵巢癌是導致婦科惡性腫瘤死亡的主要原因。2020年，美國估計有21750例新的卵巢癌病例，并且有13940人死于卵巢癌。此種病死率幾乎是乳腺癌的三倍，這使卵巢癌成為發達國家中最致命的婦科惡性腫瘤。像其他癌癥一樣，該疾病的病期與生存成反比。該疾病所有病期的5年相對生存率約為45%。但是，卵巢癌通常在早期（I期和II期）無癥狀，因此大約80%的患者確診時就已是晚期（III期和IV期）。III期和IV期患者的5年生存率約為29%。^[1]

BioVaxys基(ji)于(yu)成熟的(de)(de)免(mian)疫(yi)學(xue)概念開發(fa)了其疫(yi)苗技術平臺，用(yong)(yong)一(yi)種(zhong)稱為(wei)半(ban)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)原的(de)(de)簡(jian)單(dan)化(hua)學(xue)物質修飾腫瘤(liu)(liu)或(huo)(huo)病毒抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)原，使(shi)其更容易被(bei)免(mian)疫(yi)系(xi)統發(fa)現。半(ban)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)原化(hua)過程“教導(dao)”患(huan)(huan)者的(de)(de)免(mian)疫(yi)系(xi)統識(shi)別(bie)(bie)目標(biao)(biao)蛋(dan)白并(bing)使(shi)目標(biao)(biao)蛋(dan)白作為(wei)外來物更加“可見”，從(cong)而刺激免(mian)疫(yi)應答。在(zai)BioVaxys聯合創始人(ren)兼首(shou)席醫療官David Berd醫學(xue)博士之前(qian)進(jin)行的(de)(de)I期(qi)和II期(qi)臨床研究中(zhong)，對近(jin)500名黑色素瘤(liu)(liu)或(huo)(huo)卵巢癌(ai)患(huan)(huan)者使(shi)用(yong)(yong)BioVaxys的(de)(de)早(zao)期(qi)癌(ai)癥疫(yi)苗，結果表明半(ban)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)原細(xi)(xi)胞平臺顯示出顯著的(de)(de)臨床應用(yong)(yong)前(qian)景。BioVaxys創始人(ren)、總裁兼首(shou)席運營官Ken Kovan表示：“自體(ti)方(fang)(fang)法(fa)可能比其他方(fang)(fang)法(fa)（如(ru)涉及尋找特定(ding)(ding)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)原的(de)(de)方(fang)(fang)法(fa)）更具(ju)優勢。由于(yu)自體(ti)腫瘤(liu)(liu)細(xi)(xi)胞定(ding)(ding)義為(wei)在(zai)患(huan)(huan)者體(ti)內具(ju)有(you)一(yi)組獨特抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)原，因此其挑戰是提高免(mian)疫(yi)系(xi)統將(jiang)卵巢腫瘤(liu)(liu)細(xi)(xi)胞識(shi)別(bie)(bie)為(wei)異物的(de)(de)能力，從(cong)而打破(po)患(huan)(huan)者的(de)(de)‘自身(shen)耐(nai)受性’。達到這(zhe)一(yi)目標(biao)(biao)的(de)(de)方(fang)(fang)法(fa)是使(shi)用(yong)(yong)半(ban)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)原，這(zhe)是BioVaxys半(ban)抗(kang)(kang)(kang)(kang)(kang)原蛋(dan)白疫(yi)苗平臺的(de)(de)基(ji)礎。”

BioVaxys計劃采用一(yi)種“檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)抑(yi)制劑(ji)”來開發疫(yi)(yi)苗，可降(jiang)低(di)或(huo)(huo)(huo)削弱免(mian)(mian)疫(yi)(yi)檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)基因(yin)或(huo)(huo)(huo)基因(yin)產物的(de)(de)細(xi)(xi)胞(bao)功(gong)能。檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)抑(yi)制劑(ji)是(shi)一(yi)種藥物類型，可以阻斷由某些(xie)類型的(de)(de)免(mian)(mian)疫(yi)(yi)系(xi)統細(xi)(xi)胞(bao)（如T細(xi)(xi)胞(bao)和(he)某些(xie)癌(ai)細(xi)(xi)胞(bao)）產生的(de)(de)稱為“檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)”的(de)(de)蛋白(bai)質。這些(xie)檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)有(you)(you)助(zhu)于防止免(mian)(mian)疫(yi)(yi)應(ying)答(da)過強，但有(you)(you)時也會阻止T細(xi)(xi)胞(bao)殺(sha)死癌(ai)細(xi)(xi)胞(bao)。當(dang)這些(xie)檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)被阻斷后，T細(xi)(xi)胞(bao)可以更有(you)(you)效地殺(sha)死癌(ai)細(xi)(xi)胞(bao)。BioVaxys的(de)(de)重點(dian)是(shi)將(jiang)免(mian)(mian)疫(yi)(yi)檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)抑(yi)制劑(ji)與(yu)其(qi)半抗(kang)原(yuan)(yuan)化腫(zhong)(zhong)瘤(liu)(liu)抗(kang)原(yuan)(yuan)疫(yi)(yi)苗（主(zhu)要是(shi)抗(kang)CTLA4、抗(kang)PD1或(huo)(huo)(huo)PDL1檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)抗(kang)體）結合使用，以治療(liao)卵巢癌(ai)和(he)其(qi)他實體瘤(liu)(liu)。BioVaxys的(de)(de)基本原(yuan)(yuan)理是(shi)：（1）具(ju)有(you)(you)持續存(cun)在的(de)(de)未(wei)滿(man)足的(de)(de)臨(lin)床需(xu)求(qiu)，因(yin)為大多數卵巢癌(ai)患(huan)者(zhe)(zhe)無法從抗(kang)檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)單一(yi)療(liao)法中(zhong)獲益(yi)；（2）有(you)(you)證據表明(ming)并(bing)非所有(you)(you)患(huan)者(zhe)(zhe)都能對其(qi)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)(liu)產生免(mian)(mian)疫(yi)(yi)應(ying)答(da)；（3）有(you)(you)證據表明(ming)患(huan)者(zhe)(zhe)特(te)異(yi)性(xing)疫(yi)(yi)苗可以誘(you)導對自(zi)體腫(zhong)(zhong)瘤(liu)(liu)抗(kang)原(yuan)(yuan)的(de)(de)免(mian)(mian)疫(yi)(yi)應(ying)答(da)；（4）檢(jian)查(cha)(cha)(cha)點(dian)之前時期的(de)(de)臨(lin)床證據表明(ming)，此(ci)類患(huan)者(zhe)(zhe)特(te)異(yi)性(xing)疫(yi)(yi)苗可對生存(cun)產生積極(ji)影響(xiang)。

BioVaxys最近還完成了針對其新冠病毒候選疫苗BVX-0320的臨床前計劃，其中包括美國衛生與公共服務部、食品和藥物管理局（FDA）生物制劑評估與研究中心（CBER）在其發布的有關新冠病毒預防疫苗開發和許可指南中建議的研(yan)究(jiu)。

資料：（1）美國癌癥協會，《Cancer facts and figures》（癌癥事實和數據）；（2）Cannistra SA。《Cancer of the Ovary》（卵巢癌）。N Engl J Med 2004年12月9日；351(24):2519-29；以及（3）McGuire WP、Hoskins WJ、Brady MF、Kucera PR、Partridge EE、Look KY等人 《Cyclophosphamide and cisplatin compared with paclitaxel and cisplatin in patients with stage III and stage IV ovarian cancer》（III期和IV期卵巢癌患者中環磷酰胺和順鉑與紫杉醇和順鉑的比較）。N Engl J Med 1996年；334(1):1-6。

美國食品和藥物管理局的非約束性指南旨在協助新冠病毒預防疫苗的臨床開發和許可，并反映其在此問題上的最新想法。此項臨床前計劃于2020年9月開始，由Charles River Laboratories, Inc.根據與BioVaxys公司的合同進行，通過測量將病毒與人體細胞結合的蛋白質抗體的發展，對受控小鼠模型中BVX-0320引發的抗病毒免疫應答進行評估。試驗對28只小鼠進行四種劑量的兩次BVX-0320注射并結合免疫性佐劑QS21，之后第6周檢測到其中96.4%的小鼠抗體呈陽性反應。BioVaxys團隊還發現其半抗原新冠病毒棘突疫苗可激活CD4+輔助性T細胞和CD8+殺傷性T細胞，表達激活標志物CD69和CD25。這個結果表明，接種3µg或10µg兩種不同劑量的BVX-0320可刺激免疫系統記憶的輔助性T細胞以及殺傷性T細胞。CD4⁺ T細胞(bao)對(dui)于實現針對(dui)病(bing)毒(du)(du)病(bing)原體的(de)調(diao)節(jie)有效免(mian)疫應(ying)(ying)(ying)答至關(guan)(guan)重要，是適(shi)應(ying)(ying)(ying)性(xing)免(mian)疫應(ying)(ying)(ying)答的(de)核心(xin)。記憶輔助性(xing)CD4+ T細胞(bao)在(zai)(zai)免(mian)疫應(ying)(ying)(ying)答后(hou)產(chan)生，可以保(bao)留病(bing)毒(du)(du)的(de)相關(guan)(guan)信(xin)息，使(shi)這些(xie)細胞(bao)能夠(gou)在(zai)(zai)病(bing)毒(du)(du)暴露后(hou)迅速應(ying)(ying)(ying)答。CD8+ T細胞(bao)能夠(gou)殺死被病(bing)毒(du)(du)感染的(de)細胞(bao)，從而停止(zhi)病(bing)毒(du)(du)在(zai)(zai)這些(xie)細胞(bao)中的(de)復(fu)制。

在BioVaxys贊助的與俄(e)亥俄(e)州立大學(xue)（OSU）韋克(ke)斯納醫(yi)學(xue)院的一(yi)項合作研究(jiu)中(zhong)，OSU研究(jiu)人員使用免疫應答測定法中(zhong)剩余(yu)的小鼠血清進行了蝕(shi)斑減(jian)少(shao)中(zhong)和測試，終點是(shi)蝕(shi)斑減(jian)少(shao)了50%，在一(yi)個(ge)混合樣品中(zhong)觀察到BVX-0320引發(fa)產(chan)生(sheng)了針對(dui)新冠(guan)病(bing)毒(du)的中(zhong)和抗體(ti)。蝕(shi)斑是(shi)由活(huo)新冠(guan)病(bing)毒(du)感(gan)染(ran)人源性細胞所產(chan)生(sheng)。OSU是(shi)具有實驗室能力來研究(jiu)活(huo)新冠(guan)病(bing)毒(du)的少(shao)數機構(gou)之(zhi)一(yi)。  

最近，在(zai)英(ying)國和南非發現了兩種新(xin)的(de)新(xin)冠病(bing)毒(du)菌種，分別(bie)是B.1.1.7和501Y.V2。兩種菌株(zhu)(zhu)均顯(xian)示出許多突(tu)(tu)(tu)(tu)變，其中一(yi)些存在(zai)突(tu)(tu)(tu)(tu)刺蛋(dan)(dan)白(bai)中。在(zai)這兩種新(xin)菌株(zhu)(zhu)中發現的(de)最憂(you)心的(de)突(tu)(tu)(tu)(tu)變是突(tu)(tu)(tu)(tu)刺蛋(dan)(dan)白(bai)位置501中的(de)一(yi)種，它是受(shou)體(ti)結合域中的(de)關(guan)鍵接觸點(dian)之一(yi)。實驗(yan)數據(ju)表明，這種稱(cheng)為501Y的(de)突(tu)(tu)(tu)(tu)變可(ke)以通過ACE2受(shou)體(ti)增強病(bing)毒(du)與(yu)人(ren)細胞的(de)結合。這種變化可(ke)能(neng)導致病(bing)毒(du)在(zai)個體(ti)之間(jian)傳播(bo)得(de)更快，從而(er)使新(xin)冠病(bing)毒(du)傳播(bo)得(de)更快。還有一(yi)個令(ling)人(ren)擔憂(you)的(de)問(wen)題：最近批(pi)準(zhun)的(de)疫苗可(ke)能(neng)無法(fa)完全有效地抵抗這些新(xin)菌株(zhu)(zhu)。

BioVaxys的(de)(de)半抗原(yuan)化策略(lve)構成了一種平臺技術(shu)，因為它幾乎適(shi)合任何(he)病(bing)毒(du)(du)衍生的(de)(de)蛋(dan)白質。病(bing)毒(du)(du)蛋(dan)白的(de)(de)半抗原(yuan)化使BioVaxys具有(you)“盒(he)式”方法的(de)(de)靈活性，這是其他疫苗(miao)(miao)所無法實現的(de)(de)。在(zai)這種方法中，它們可以“交換”適(shi)當的(de)(de)病(bing)毒(du)(du)抗原(yuan)以進行(xing)半抗原(yuan)化和創造新疫苗(miao)(miao)，這可能使得相對于(yu)其他疫苗(miao)(miao)方法而言，具有(you)更快的(de)(de)開(kai)發時間表。

BioVaxys建議通(tong)過修飾其(qi)(qi)新冠病(bing)毒疫(yi)(yi)苗BVX-0320來應對這些潛在(zai)(zai)的(de)危險(xian)事(shi)件。該原始(shi)版(ban)本包含突刺蛋白的(de)S1亞基，在(zai)(zai)新冠疫(yi)(yi)情開始(shi)時在(zai)(zai)病(bing)毒分(fen)離物中占主(zhu)導地位。一(yi)種(zhong)新的(de)新冠病(bing)毒候選疫(yi)(yi)苗BVX-0121正(zheng)在(zai)(zai)內部評估，將通(tong)過修飾以解決新出現的(de)毒株。這會(hui)是(shi)一(yi)種(zhong)二(er)價(jia)或三價(jia)疫(yi)(yi)苗，包含原始(shi)S1以及來自英國(guo)和南非(fei)菌(jun)株之一(yi)或兩者均有的(de)S1。其(qi)(qi)制造過程會(hui)與(yu)BVX-0320相似。BioVaxys計(ji)(ji)劃與(yu)制藥合(he)作(zuo)伙伴(ban)合(he)作(zuo)，共同為II期計(ji)(ji)劃尋求(qiu)政府資助(zhu)。

BioVaxys的新(xin)(xin)(xin)冠病(bing)(bing)毒診斷法(fa)Covid-T?具有可檢測(ce)(ce)原(yuan)始(shi)病(bing)(bing)毒和兩種(zhong)(zhong)新(xin)(xin)(xin)菌株之間T細胞(bao)(bao)應答差(cha)異的潛力。當前測(ce)(ce)量T細胞(bao)(bao)免(mian)疫(yi)力的方法(fa)需(xu)要(yao)從測(ce)(ce)試對(dui)象體內抽(chou)取血液(ye)，并(bing)在(zai)擁(yong)有專門設備的實驗室中對(dui)血液(ye)樣(yang)本(ben)(ben)(ben)進行耗時且(qie)昂貴的分析。我們需(xu)要(yao)的是一(yi)種(zhong)(zhong)簡單、低(di)(di)成本(ben)(ben)(ben)、易(yi)于(yu)采(cai)用(yong)并(bing)且(qie)準確的工具來測(ce)(ce)試新(xin)(xin)(xin)冠病(bing)(bing)毒T細胞(bao)(bao)的存(cun)在(zai)，以識別安全和高危人群。Covid-T?提(ti)供(gong)了一(yi)種(zhong)(zhong)簡單、低(di)(di)成本(ben)(ben)(ben)、易(yi)于(yu)采(cai)用(yong)并(bing)且(qie)準確的工具來測(ce)(ce)試新(xin)(xin)(xin)冠病(bing)(bing)毒T細胞(bao)(bao)的存(cun)在(zai)，以及評估任(ren)何新(xin)(xin)(xin)冠病(bing)(bing)毒候選疫(yi)苗在(zai)刺激T細胞(bao)(bao)免(mian)疫(yi)力方面的有效(xiao)性。 大量供(gong)應這(zhe)種(zhong)(zhong)低(di)(di)成本(ben)(ben)(ben)且(qie)易(yi)于(yu)采(cai)用(yong)的T細胞(bao)(bao)免(mian)疫(yi)診斷，將(jiang)會對(dui)抗體測(ce)(ce)試和各種(zhong)(zhong)公共衛生風險緩解策略(lve)提(ti)供(gong)補充。

受(shou)試者會同時測試對所有(you)三種S1變體的(de)(de)遲發型超敏反(fan)應。比較每個(ge)受(shou)試者的(de)(de)DTH反(fan)應的(de)(de)大小(xiao)。公司已聘請一(yi)個(ge)全球(qiu)監(jian)管(guan)咨詢小(xiao)組，正在(zai)與FDA批準(zhun)的(de)(de)合(he)同開發與制(zhi)造組織（CDMO）簽訂(ding)細胞系(xi)、表達系(xi)統和克隆專業知識合(he)同，以(yi)獲取GMP級s-1蛋(dan)白，并在(zai)準(zhun)備一(yi)套FDA提(ti)(ti)交前(qian)指南包，預(yu)計短期(qi)內將提(ti)(ti)交給FDA。計劃在(zai)今年(nian)3月進(jin)行非(fei)GMP動(dong)物毒(du)性研究(jiu)，接下(xia)來在(zai)今年(nian)夏天(tian)進(jin)行擬議的(de)(de)I期(qi)研究(jiu)。

為獲得更大的(de)(de)確定性，BioVaxys目前(qian)對(dui)治療新冠病毒的(de)(de)能力不作任何明(ming)示或(huo)暗示聲明(ming)。

關于BioVaxys Technology Corp. 

總部位于(yu)溫哥華，是一(yi)(yi)家在(zai)(zai)不列(lie)顛哥倫比(bi)亞(ya)注冊(ce)的(de)(de)早期生物技(ji)術(shu)(shu)公司，目前正(zheng)在(zai)(zai)開(kai)發病毒(du)和腫瘤疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)(miao)平臺以及免(mian)疫(yi)(yi)(yi)診斷(duan)技(ji)術(shu)(shu)。公司正(zheng)在(zai)(zai)推進一(yi)(yi)種基(ji)于(yu)其(qi)半(ban)抗原病毒(du)蛋白技(ji)術(shu)(shu)的(de)(de)新冠病毒(du)疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)(miao)，并(bing)計劃開(kai)展將其(qi)半(ban)抗原自體細胞(bao)疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)(miao)與PD1和PDL-1檢查點抑(yi)制劑聯合使用(yong)的(de)(de)臨(lin)床(chuang)試驗，最初將開(kai)發用(yong)于(yu)卵巢癌(ai)。另一(yi)(yi)項正(zheng)在(zai)(zai)開(kai)發的(de)(de)診斷(duan)方法用(yong)于(yu)評估針對SARS-CoV-2（新冠病毒(du)）的(de)(de)T細胞(bao)免(mian)疫(yi)(yi)(yi)應答是否存在(zai)(zai)。BioVaxys已獲兩(liang)項美(mei)國(guo)專利并(bing)正(zheng)在(zai)(zai)申請兩(liang)項與癌(ai)癥疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)(miao)相關的(de)(de)專利，此外(wai)其(qi)新冠病毒(du)疫(yi)(yi)(yi)苗(miao)(miao)(miao)和診斷(duan)技(ji)術(shu)(shu)專利正(zheng)待審批。BioVaxys普通股(gu)在(zai)(zai)CSE上(shang)市，股(gu)票代碼為“BIOV”，此外(wai)還(huan)在(zai)(zai)法蘭(lan)克福證(zheng)券交(jiao)易(yi)所（FRA：5LB）和美(mei)國(guo)OTC（LMNGF）上(shang)市交(jiao)易(yi)。

承董事會命
“James Passin”簽名
James Passin，首席執行官
+1 646 452 7054

關于前瞻性信息的警示聲明 

本新聞稿中包括某些適用加拿大和美國證券立法（包括1995年美國私人證券訴訟改革法案）所定義的“前瞻性信息”和“前瞻性聲明”（統稱“前瞻性聲明”）。除歷史事實陳述外，本文所含但不限于所有與公司未來經營或財務表現有關的陳述均為前瞻性陳述。前瞻性陳述經常但并不一定包含“預計”、“預期”、“相信”、“意圖”、“估計”、“潛在”、“可能”和類似表達法，或表示事件、條件或結果“將會”、“或許”、“可能”或“應該”發生或實現的陳述。除其他事項外，本新聞稿中的前瞻性陳述還涉及到：小鼠模型研究的完成、其BVX-0320人類候選疫苗I期研究的監管機構批準，以及包括任何半抗原新冠病毒蛋白疫苗在內的BioVaxys疫苗整體開發活動。對該等陳述的準確性無法提供保證，實際結果和未來事件可能與該等前瞻性陳述中明示或暗示的內容有重大差異。

該等前瞻性陳述反映陳述作出之日的看法、觀點和預測，并基于若干假設和估計。其中主要假設是BioVaxys將成功開發和測試疫苗，而盡管該公司認為這是一項合理假設，但本質上受到重大商業、經濟、競爭、政治和社會不確定性和偶發事件的影響，其中主要包括但不限于BioVayxs的疫苗無法證明有效和/或無法獲得所需監管批準的風險。就BioVaxys的業務而言，多項風險可能會影響其生物技術產品的發展，其中包括但不限于：需要額外資金資助臨床試驗、公司缺乏運營歷史、產品是否能完成耗時、復雜且昂貴的臨床試驗和監管審批流程以獲得上市許可所必須的新藥審批、關于自體細胞疫苗免疫治療可以開發出安全有效產品的不確定性，以及在可以開發的情況下疫苗產品是否能獲得商業接受并盈利、生物制藥企業在開發階段通常遇到的開銷、延遲、不確定性和復雜情況、為保護對其產品和技術的權利所做許可安排下的財務和開發義務、獲取和保護新的知識產權，以及避免對第三方的侵權及對第三方生產的依賴。

除非法律要求，否則公司無任何義務對關于看法、觀點、預測或其他因素的前瞻性陳述進行更新。

James Passin，首席執行官
+1 646 452 7054

媒體聯系人
Nikita Sashdev
Luna PR

資料：BioVaxys Technology Corp.